ماجرای فوت ۲۴ بیمار هموفیلی؛ سازمان غذا و دارو کوتاهی کرده است؟

ساعت ۲۴- رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی با بیان اینکه از ابتدای امسال ۲۴ بیمار هموفیلی جان خود را در اثر کمبود دارو از دست داده‌اند، گفت:‌کمبود فاکتور ۹ باعث می‌شود معلولیت حدود ۸ هزار بیمار هموفیلی زیاد شود.

داروی پسرم مکمل نیست و با زنده‌ماندنش ارتباط دارد! این حرف‌های مسعود پدر یکی از بیماران هموفیلی است. این روزها کمبود داروی بیماران هموفیلی به ویژه فاکتور ۹ در کشور فریاد همه بیماران هموفیلی را درآورده است.

بیماری هموفیلی یک بیماری خونی است که روند انعقاد خون به کندی انجام می‌شود. افراد مبتلا به این بیماری بعد از جراحت، جراحی یا کشیدن دندان دچار خون ریزی‌های مداوم و پیوسته می‌شوند.

در هموفیلی شدید، خون ریزی پیوسته بعد از ترومای جزئی یا بدون جراحت، خون‌ریزی ناگهانی روی می‌دهد. عوارض جدی این بیماری نتیجه خون ریزی مفاصل، عضلات، خون ریزی مغز یا سایر بافت‌های بدن است.

هموفیلی از جمله بیماری‌های خاص و پرهزینه و جز بیماری‌های صعب‌العلاج است. یک اختلال خون‌ریزی ژنتیکی است که منجر به خون‌ریزی طولانی‌مدت می‌شود. این بیماری، جز بیماری‌های مزمن است که فرد مبتلا تا آخر عمر نیاز به مصرف دارو دارد.

خبرگزاری فارس چندی قبل نیز در پی تماس بیماران هموفیلی در خصوص نبود داروهای مصرفی گزارشی درباره کمبود دارو و در به در شدن بیماران هموفیلی منتشر کرد.

به گفته افشار، رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی ایران متاسفانه داروهایی که از پلاسمای ایرانی تهیه می‌شود مانند فاکتور ۸ و ۹ دیگر در کشور نیست.

افشار می‌گوید: «بیماران مجبور هستند از پلاسمای خام استفاده کنند؛ یعنی ۳۰ سال به عقب برگشته‌ایم!»وی تاکید دارد «سازمان غذا و دارو باید ۶ ماه ذخیره احتیاطی داروی هموفیلی در کشور داشته باشد اما انجام نداده است.»

در ادامه پیگیری خبرنگار در باره مشکلات داروی این بیماران، امین افشار، رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی درباره جانباختن ۲۴ نفر از بیماران هموفیلی در ۸ ماه گذشته، گفت: داروی فیبرینوژن مربوط به بیماران هموفیلی وجود ندارد؛ با توجه به اینکه این دارو حیاتی بوده و کار انعقاد خون بیماران هموفیلی را انجام می‌دهد.

وی با بیان اینکه این دارو وارداتی است، افزود: این دارو از پلاسما گرفته می‌شود. مشکل اصلی که در کشور وجود دارد این است که پلاسمای جمع‌آوری شده خام فروشی می‌شود.

رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی متذکر شد:‌ پلاسما به دو صورت پلاسما فریزس توسط شرکت‌های خصوصی و نیز جمع‌آوری توسط سازمان انتقال خون جمع آوری می‌شود؛ به طوری که در سال گذشته حدود ۸۰۰ هزار لیتر پلاسما جمع‌آوری شده اما متاسفانه به خارج از کشور رفته، اما برنگشته است.

افشار با تاکید بر اینکه پلاسمای جمع آوری شده در کشور خام فروشی می‌شود، یادآور شد: سازمان غذا و دارو موضوع خام فروشی را رد می‌کند اما اگر ۳۰۰ هزار لیتر پلاسما که به خارج می‌رود برگردد ما دیگر کمبود فاکتور ۹ نخواهیم داشت.

وی با بیان اینکه در سال‌جاری ۶ ماه کمبود فاکتور ۹ داشتیم، ابراز کرد: هیچ حسابرسی در این خصوص صورت نمی گیرد در حالی که پلاسما برای تهیه دارو به آلمان می‌رود.

رئیس هیئت مدیره کانون هموفیلی با بیان اینکه حدود ۸ هزار بیمار هموفیلی به دلیل نبود دارو دچار معلولیت شده‌اند تصریح کرد:‌ وقتی فاکتور ۹ وارد کشور نمی‌شود عوارض زیاد و معلولیت برای بیماران به دنبال دارد.

افشار با اشاره به اینکه سازمان غذا و دارو باید برای سال آینده برنامه ریزی کند، افزود:‌ مثلا ۸۰ میلیون یونیت فاکتور ۹ نیاز داریم که باید در این خصوص اقدام کند و بنا بر توصیه سازمان پدافند غیرعامل باید ذخیره استتراتژیک دارو داشته باشیم.

\فارس